Սրտի արատները սրտի մկանների, աորտայի, փականների կառուցվածքների փոփոխություններ են, որոնք խանգարում են օրգանին ճիշտ կատարել իր գործառույթները և խանգարում են արյան հոսքին: Սրտի բնածին այս հիվանդությունները, որոնք մարդու մոտ զարգանում են նույնիսկ ներարգանդային զարգացման ընթացքում հղիության ամենավաղ փուլերում ՝ առաջին 2-8 շաբաթվա ընթացքում, և երբեմն կինը դեռ չգիտի բեղմնավորման մասին: Երեխաների նման սրտի հիվանդությունները ախտորոշվում են բավականին բարձր հաճախականությամբ. 1000 նորածինների համար 8-10 նորածինների մոտ հայտնաբերվում են սրտի կառուցվածքի որոշակի խախտումներ: Բարեբախտաբար, ոչ բոլորը ծանր են և ազդում են երեխայի առողջության և կյանքի որակի վրա:
Բնածին սրտի հիվանդություն. Երեխայի հիվանդության ախտանիշները
Սրտի արատները կարող են լինել տարբեր տեսակի: Եվ դա կախված է դրանց բնութագրերից, երբ հայտնաբերվում է բնածին սրտի հիվանդություն:
Որոշ դեպքերում դա տեղի է ունենում նույնիսկ երեխայի ծնվելուց առաջ (իսկ այսօր արդեն մշակվել և կիրառվել են պտղի սրտի վիրահատությունների մեթոդներ, որից հետո հղիությունը շարունակվում է): Բայց ավելի հաճախ երեխաների մոտ նման սրտի հիվանդությունները ախտորոշվում են ծնվելուց հետո ՝ երեխայի կյանքի առաջին տարիներին: Ըստ Սրտի ամերիկյան ասոցիացիայի ՝ CHD– ով տառապող 1000 երեխաներից 2.4-ը սրտի վիրահատություն են պահանջում: Կան նաեւ տարբերակներ, երբ չափահասը տեղյակ չէ բնածին արատի առկայության մասին, պաթոլոգիան այնքան ասիմպտոմատիկ է: Կարևոր է տարբերակել նման պաթոլոգիաները ձեռք բերված սրտի արատներից:
Հաճախ սրտի հնչյունները լսելն օգնում է կասկածել որևէ խնդրի և երեխային ուղարկել լրացուցիչ հետազոտությունների: Բացի այդ, Ռուսաստանում կլինիկական հետազոտության շրջանակներում Ռուսաստանում բոլոր երեխաներին ցուցադրվում է սրտի պարբերական ուլտրաձայնային հետազոտություն (էխոկարդիոգրաֆիա) և էլեկտրասրտագրություն (ԷՍԳ):
Որո՞նք են բնածին սրտի հիվանդության ախտանիշները:
Developmentարգացման ուշացումներ: Հաճախ մենք խոսում ենք մարմնի ցածր մասի թերզարգացման մասին: Շնչառության պակաս նույնիսկ առանց ուժեղ ֆիզիկական ծանրաբեռնվածության: Հուզմունք, անհանգստություն: Կապտություն (ցիանոզ) կամ մաշկի գունատություն: Գլխացավ և գլխապտույտ Գիտակցության կորուստ: Սրտի արատների պատճառները
Դեռ չկա ճշգրիտ պատասխան այն սրտի բնածին արատների պատճառների մասին հարցին: Սա բազմաֆունկցիոնալ պաթոլոգիա է: Այնուամենայնիվ, կան երեխաների ռիսկային խմբեր, որոնց մոտ նման խանգարումների զարգացման հավանականությունը միջինից շատ ավելի բարձր է: Դրանք ներառում են.
Գենետիկ և քրոմոսոմային խանգարումներ ունեցող երեխաներ ՝ ժառանգական և պատահական: Այսպիսով, հաճախ հիվանդությունը բնածին սրտի հիվանդություն է նշվում Դաունի սինդրոմում և Մարֆանի հիվանդության մեջ ՝ կապված շարակցական հյուսվածքի պաթոլոգիաների հետ: Հղիության ընթացքում հետաձգված վիրուսային հիվանդությունները, կարմրախտը հատկապես վտանգավոր է, և հղիության առաջին եռամսյակում գրիպը նույնպես ազդում է սրտի կառուցվածքի վրա: Հղիության ընթացքում ալկոհոլի, թմրանյութերի, որոշակի դեղամիջոցների (օրինակ ՝ օփիոիդային ածանցյալների) օգտագործումը: Որո՞նք են սրտի բնածին հիվանդությունները:
Բնածին սրտի արատների սպեկտրում առանձնանում է 18 տարբերակ, որոնցից 12-ը ամենատարածվածներից են: Կառուցվածքի բոլոր բնածին սրտային պաթոլոգիաները պայմանականորեն բաժանվում են երկու խմբի:
Առաջինը ներառում է բնածին սրտի հիվանդություն ՝ շրջանցումների ձևավորմամբ, որի արդյունքում թթվածնով հարուստ արյունը կրկին մտնում է թոքեր: Նրանց մեջ:
արտրիոզ ծորանի չփակումը; նախասրտերի եւ փորոքային միջնապատի արատներ:
Երկրորդ խումբը առանձնանում է արյան հոսքի տարբեր խոչընդոտների առկայությամբ `սրտի վրա ավելացած բեռ առաջացնելով.
սրտի փականների ստենոզ (թոքային կամ աորտալ); աորտայի ստենոզ:
Բացի այդ, արատները ներառում են հենց սրտի մկանների աննորմալ կառուցվածքը, որն առաջացնում է սրտի անբավարարություն: Հաճախ արատները ձեւավորվում են ոչ թե անհատապես, այլ մի խմբի մեջ, օրինակ `բժշկությանը հայտնի Fallot's tetrad- ը, որը միավորում է միանգամից չորս պաթոլոգիա:
Բնածին սրտի հիվանդություն ունեցող երեխայի առողջությունը կախված է արատների ծանրությունից: Նրանցից շատերը բժշկական բուժման կամ վիրահատության կարիք չունեն և միայն սրտի այլ խնդիրների ռիսկի գործոններ են:
