Հաագա, մարտի 4: / ՏԱՍՍ /: Եվրոպական դեղերի գործակալությունը (EMA) հաստատել է Comirnaty կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութերի անվտանգությունը, որը համատեղ մշակել են Pfizer- ը ԱՄՆ-ից և BioNTech- ը Գերմանիայից, և Modern- ը `ամերիկյան համանուն ընկերության կողմից: Այս մասին նշված է հինգշաբթի օրը բաշխված թմրամիջոցների անվտանգության վերաբերյալ ամենամսյա զեկույցներում ՝ հիմնված ամբողջ աշխարհի տվյալների վրա:
Ինչպես փաստաթղթում նշվում է երկու պատվաստանյութերի համար, «կորոնավիրուսային վարակի կանխարգելման առումով օգուտները շարունակում են գերազանցել ցանկացած ռիսկերը, ուստի դրանց օգտագործման վերաբերյալ առաջարկվող փոփոխություններ չկան»:
Գործակալությունը հատուկ ուշադրություն է դարձրել պատվաստումներից հետո մահվան դեպքերի վրա կողմնակի ազդեցությունների հնարավոր ազդեցությանը: «Շատ դեպքերում գոյություն ունի (շատ) առկա հիվանդությունների զարգացումը մահվան հիմնավոր բացատրություն», - ասվում է զեկույցում: «Որոշ հիվանդների պատվաստումից առաջ տրամադրվել է պալիատիվ խնամք: Առկա տվյալների գնահատումը ցույց է տալիս, որ չկա [դեղերի] անվտանգության մասին »:
Երկու պատվաստանյութերի համար էլ խորհուրդ է տրվում շարունակել վերահսկել ծանր ալերգիկ ռեակցիաները: Comirnaty- ի համար հայտնաբերվել են երկու նոր կողմնակի բարդություններ `լուծ և սրտխառնոց:
EMA- ն անցյալ տարվա դեկտեմբերի 21-ին տրամադրեց Կոմիրնատի պատվաստանյութի միջանկյալ շուկայավարման թույլտվություն: Դրան հաջորդեց ԵՄ-ում Moderna- ի հաստատումը հունվարի 6-ին:
ԵՄ մակարդակում նույնպես հաստատվել է բրիտանա-շվեդական Astrazenec ընկերության և Օքսֆորդի համալսարանի կողմից մշակված պատվաստանյութը: Հինգշաբթի օրը ավելի վաղ հայտարարվեց, որ EMA- ն սկսել է աստիճանական հետազոտություն կատարել ռուսական Sputnik V կորոնավիրուսի պատվաստանյութի վերաբերյալ:
